اخلاص
01-09-2009, 11:10 AM
فقر الدم المنجلي Sickle Cell Anemia
............................
هذا البحث مقدم من الطالبة افنان الشريف
طالبة بالصف الأول الثانوى علوم حياة
بنغازى
وهو تحت اشرافى
2007-2008
.........................................
[Only Registered Users Can See Links] ([Only Registered Users Can See Links])
([Only Registered Users Can See Links])
المقدمة ( ( introduction
مرضى انيميا الخلايا المنجلية (فقر الدم المنجلي) تكون في خلايا الدم الحمر لديهم
صورة غيرطبيعية من الهيموجلوبين تسمى هيموجلوبين اس ((Hemoglobin S ، وحرف S مشتق من كلمة Sickle أي منجل. فقر الدم المنجلي مرض يصيب خلايا الدم الحمراء، وينتقل وراثياً من لوالدين إلى الأبناء. تكون مادة الهيموغلوبين، وهو بروتين في الخلايا الدموية الحمراء، لدى الأشخاص المصابين بهذا المرض غير طبيعية أو منجلية. فعندما تنقل كريات الدم الحمراء الأوكسجين إلى أنسجة الجسم، يتغير شكلها لدى مرضى فقر الدم المنجلي من الشكل الذي يشبه الكعكة لتصبح على شكل المنجل أو حرف S، كما تصبح سميكة ومختلفة عن الخلايا الدموية الحمراء الطبيعية من حيث الليونة والمرونة
[Only Registered Users Can See Links] ([Only Registered Users Can See Links])
شكل (1) الكريات الحمراء الطبيعية والمنجلية
يسمى الهيموجلوبين الذى يتم الحصول عليه من الخلايا المنجلية ) (Hemoglobin S لتمييزه
عن الهيموجلوبين الذى يتم الحصول عليه من الاشخاص الاصحاء البالغين الذى يسمى (Hemoglobin A) عند تحرر الاكسجين من ) (Hemoglobin S يصبح الهيموجلوبين غير ذائب ويشكل حزما من الالياف الانبوبية فى حين يبقى ) (Hemoglobin A ذائبا حتى فى حالة ازالة الاكسجين منه ان الالياف غير الذائبة للهيموجلوبين المزال منها الاكسجين هى المسؤولة عن تشويه كريات الدم الحمراء وبالفعل ، فإن انخفاض مستويات الاكسجين يجعل ) (Hemoglobin S يشكل عصيآ صلبة دقيقة تجعل الخلايا تنثني بدورها فيتخذ كل منها شكلآ هلاليآ يشبه المنجل ، ومن ثم جاءت التسمية ، أي بدلآ من أن تكون الخلايا بيضاوية الشكل كما يجب أن تكون ، فإنها تتخذ شكلآ منحيآ مقوسآ كالمنجل أو الخطاف ، ونتيجة لذلك تصير الخلايا صلبة جدآ وسهلة التحطم مما يؤدي إلى انيميا التحلل الدموي.قد تسد هذه الخلايا المنجلية العروق و تؤدي إلى وقف وصول الدم الى الخلايا مما يسبب موت الخلايا و ضمورها كما فى شكل (2)
[Only Registered Users Can See Links] ([Only Registered Users Can See Links])
شكل(2) انسداد مجرى الدم بواسطة الخلايا المنجلية
اعراض المرض:
الالتهابات, الألم , فقر الدم, تلف أعضاء الجسم
تاريخ الكشف عن هذا المرض:
ان هيموجلوبين الخلية المنجلية هو نتيجة لواحد من 300 طفرة وراثية مختلفة لجينات الهيموجلوبين التى تم اكتشافها عند البشر ومعظمها تمثل احلال او استبدال حامض امينى واحد فى السلسلة البروتينية وقد تم استنتاج الكثير من هذه الطفرات الوراثية بواسطة اختبارات الترحيل الكهربى (Elrctrophoresis للمرضى المصابين بامراض فى كريات الدم الحمراء فى اواخر الاربعينات بين كل من لينوس بولينج وهارفى ايتانو Linus Pauling and Harvey Itano ان هيموجلوبين الخلايا المنجلية يتحرك نحو القطب الموجب بسرعة ابطأ من الهيموجلوبين الطبيعى عند وضع الأثنين فى مجال كهربائى وعرضهم للاستشراد الترحيل الكهربائى وقد استنتجا ان السلاسل متعددة الببتيد لجزئى هيموجلوبين) (Hemoglobin Sيجب ان تكون ذات عدد اقل من مجاميع ار ذات الشحنة السالبة فى الاحماض الامينية وذلك اقل مما يحتويه هيموجلوبين (Hemoglobin A) وبعد الكثير من التجارب تم اكتشاف ان الخللل حدث بسبب تغير الحامض الاميني جلوتاميك بالحامض الامينى فالين مما سبب هذه الطفرة
الجانب التجريبى Experimental
طريقة الاستشراد الكهربى Elrctrophoresis التى تم العمل عليها بمساعدة اطباء و فنيين معمل امراض الدم بمستشفى الأطفال بنغازى
الأدوات والأجهزة المستخدمة Apparatus:
- علب معدنية خاصة Tank
- ورقة لوضع العينة عليها Cellulose Acetate Paper
- جهاز كمصدر للطاقة Power Supplay
المواد الكيميائية المستخدمة Chemicals
محلول منظم ,صبغة كيميائية ,مادة مزيلة للصبغة ,محلول غسيل
الخطوات Procedure:
نقوم بتجهيز عينة الدم وخلطها مع اضافات كيميائية ووضعها على الورقة التى تستوعب 4 عينات حيث يكون احدها كونترول ونقوم باشباع الورقة بالمحلول المنظم وتسليط الطاقة عليها من خلال جهاز Power Supplay 200 فولت لمدة ساعة ثم تمر الورقة بعدة خطوات باشباع فى الصبغة ثم ازالة الصبغة وغسل الورقة وتجفيفها
[Only Registered Users Can See Links] ([Only Registered Users Can See Links])
[Only Registered Users Can See Links] ([Only Registered Users Can See Links])
[Only Registered Users Can See Links] ([Only Registered Users Can See Links])
شكل (3) خطوات اجراء التجربة
النتائج والمناقشة Results and discussion:
نتائج عينات الدم اظهرت ظهور حزمة من عينتين متقدمتان عن الحزمة الثالثة من القطب السالب الى القطب الموجب ومن خلال الكونترول تم التعرف ان هاتان الحزمتان تخص عينات دم طبيعية Hemoglobin A والحزمة المتأخرة هي عينة حاملة لمرض فقر الدم المنجلى Hemoglobin S
المراجع References
1- ت, المهدوى(1993) اساسيات الكيمياء الحيوية. مصراتة. الدار الجماهيرية للنشر والتوزيع والأعلان.
2- ك, ادهم. ن, موسى. س,جلال. ا,الأشوح. م,الفاخري(1996). الكيمياء الحيوية.القاهرة. الدار العربية للنشر والتوزيع
3- ح,التكروري. خ,المصري(1989) علم التغدية العامة اساسيات فى التغدية المقارنة.القاهرة.الدار العربية للنشر والتوزيع
4- D,Fenta(2004)Biocoordination chemistry. Oxford. printed in Great Britain Antony Rowe ltd chippenham,wilts.
5- فقر الدم المنجلى 8\6\2007
[Only Registered Users Can See Links] ([Only Registered Users Can See Links])
6-ادارة المعلومات الصحية.الرعاية الصحية لمرضى فقر الدم المنجلى1\2\2009
[Only Registered Users Can See Links] ([Only Registered Users Can See Links])
.................................................. ................................
عندى سؤال بخصوص الموضوع والشاطر يحله
عادتا فقر الدم المنجلى يحدث للأفارقة السود
[Only Registered Users Can See Links] ([Only Registered Users Can See Links])
الذين تكثر لديهم الكثير من الأمراض ومنها الملاريا
وقد اظهرت الدراسات ان المريض المصاب بفقر الدم المنجلى
من المستحيل ان يصاب بالملاريا .....لماذا ؟؟؟؟؟؟
ابحثوا عن الجواب................... واخبرونى
.................................................. ................................
شكرا للمتابعة
............................
هذا البحث مقدم من الطالبة افنان الشريف
طالبة بالصف الأول الثانوى علوم حياة
بنغازى
وهو تحت اشرافى
2007-2008
.........................................
[Only Registered Users Can See Links] ([Only Registered Users Can See Links])
([Only Registered Users Can See Links])
المقدمة ( ( introduction
مرضى انيميا الخلايا المنجلية (فقر الدم المنجلي) تكون في خلايا الدم الحمر لديهم
صورة غيرطبيعية من الهيموجلوبين تسمى هيموجلوبين اس ((Hemoglobin S ، وحرف S مشتق من كلمة Sickle أي منجل. فقر الدم المنجلي مرض يصيب خلايا الدم الحمراء، وينتقل وراثياً من لوالدين إلى الأبناء. تكون مادة الهيموغلوبين، وهو بروتين في الخلايا الدموية الحمراء، لدى الأشخاص المصابين بهذا المرض غير طبيعية أو منجلية. فعندما تنقل كريات الدم الحمراء الأوكسجين إلى أنسجة الجسم، يتغير شكلها لدى مرضى فقر الدم المنجلي من الشكل الذي يشبه الكعكة لتصبح على شكل المنجل أو حرف S، كما تصبح سميكة ومختلفة عن الخلايا الدموية الحمراء الطبيعية من حيث الليونة والمرونة
[Only Registered Users Can See Links] ([Only Registered Users Can See Links])
شكل (1) الكريات الحمراء الطبيعية والمنجلية
يسمى الهيموجلوبين الذى يتم الحصول عليه من الخلايا المنجلية ) (Hemoglobin S لتمييزه
عن الهيموجلوبين الذى يتم الحصول عليه من الاشخاص الاصحاء البالغين الذى يسمى (Hemoglobin A) عند تحرر الاكسجين من ) (Hemoglobin S يصبح الهيموجلوبين غير ذائب ويشكل حزما من الالياف الانبوبية فى حين يبقى ) (Hemoglobin A ذائبا حتى فى حالة ازالة الاكسجين منه ان الالياف غير الذائبة للهيموجلوبين المزال منها الاكسجين هى المسؤولة عن تشويه كريات الدم الحمراء وبالفعل ، فإن انخفاض مستويات الاكسجين يجعل ) (Hemoglobin S يشكل عصيآ صلبة دقيقة تجعل الخلايا تنثني بدورها فيتخذ كل منها شكلآ هلاليآ يشبه المنجل ، ومن ثم جاءت التسمية ، أي بدلآ من أن تكون الخلايا بيضاوية الشكل كما يجب أن تكون ، فإنها تتخذ شكلآ منحيآ مقوسآ كالمنجل أو الخطاف ، ونتيجة لذلك تصير الخلايا صلبة جدآ وسهلة التحطم مما يؤدي إلى انيميا التحلل الدموي.قد تسد هذه الخلايا المنجلية العروق و تؤدي إلى وقف وصول الدم الى الخلايا مما يسبب موت الخلايا و ضمورها كما فى شكل (2)
[Only Registered Users Can See Links] ([Only Registered Users Can See Links])
شكل(2) انسداد مجرى الدم بواسطة الخلايا المنجلية
اعراض المرض:
الالتهابات, الألم , فقر الدم, تلف أعضاء الجسم
تاريخ الكشف عن هذا المرض:
ان هيموجلوبين الخلية المنجلية هو نتيجة لواحد من 300 طفرة وراثية مختلفة لجينات الهيموجلوبين التى تم اكتشافها عند البشر ومعظمها تمثل احلال او استبدال حامض امينى واحد فى السلسلة البروتينية وقد تم استنتاج الكثير من هذه الطفرات الوراثية بواسطة اختبارات الترحيل الكهربى (Elrctrophoresis للمرضى المصابين بامراض فى كريات الدم الحمراء فى اواخر الاربعينات بين كل من لينوس بولينج وهارفى ايتانو Linus Pauling and Harvey Itano ان هيموجلوبين الخلايا المنجلية يتحرك نحو القطب الموجب بسرعة ابطأ من الهيموجلوبين الطبيعى عند وضع الأثنين فى مجال كهربائى وعرضهم للاستشراد الترحيل الكهربائى وقد استنتجا ان السلاسل متعددة الببتيد لجزئى هيموجلوبين) (Hemoglobin Sيجب ان تكون ذات عدد اقل من مجاميع ار ذات الشحنة السالبة فى الاحماض الامينية وذلك اقل مما يحتويه هيموجلوبين (Hemoglobin A) وبعد الكثير من التجارب تم اكتشاف ان الخللل حدث بسبب تغير الحامض الاميني جلوتاميك بالحامض الامينى فالين مما سبب هذه الطفرة
الجانب التجريبى Experimental
طريقة الاستشراد الكهربى Elrctrophoresis التى تم العمل عليها بمساعدة اطباء و فنيين معمل امراض الدم بمستشفى الأطفال بنغازى
الأدوات والأجهزة المستخدمة Apparatus:
- علب معدنية خاصة Tank
- ورقة لوضع العينة عليها Cellulose Acetate Paper
- جهاز كمصدر للطاقة Power Supplay
المواد الكيميائية المستخدمة Chemicals
محلول منظم ,صبغة كيميائية ,مادة مزيلة للصبغة ,محلول غسيل
الخطوات Procedure:
نقوم بتجهيز عينة الدم وخلطها مع اضافات كيميائية ووضعها على الورقة التى تستوعب 4 عينات حيث يكون احدها كونترول ونقوم باشباع الورقة بالمحلول المنظم وتسليط الطاقة عليها من خلال جهاز Power Supplay 200 فولت لمدة ساعة ثم تمر الورقة بعدة خطوات باشباع فى الصبغة ثم ازالة الصبغة وغسل الورقة وتجفيفها
[Only Registered Users Can See Links] ([Only Registered Users Can See Links])
[Only Registered Users Can See Links] ([Only Registered Users Can See Links])
[Only Registered Users Can See Links] ([Only Registered Users Can See Links])
شكل (3) خطوات اجراء التجربة
النتائج والمناقشة Results and discussion:
نتائج عينات الدم اظهرت ظهور حزمة من عينتين متقدمتان عن الحزمة الثالثة من القطب السالب الى القطب الموجب ومن خلال الكونترول تم التعرف ان هاتان الحزمتان تخص عينات دم طبيعية Hemoglobin A والحزمة المتأخرة هي عينة حاملة لمرض فقر الدم المنجلى Hemoglobin S
المراجع References
1- ت, المهدوى(1993) اساسيات الكيمياء الحيوية. مصراتة. الدار الجماهيرية للنشر والتوزيع والأعلان.
2- ك, ادهم. ن, موسى. س,جلال. ا,الأشوح. م,الفاخري(1996). الكيمياء الحيوية.القاهرة. الدار العربية للنشر والتوزيع
3- ح,التكروري. خ,المصري(1989) علم التغدية العامة اساسيات فى التغدية المقارنة.القاهرة.الدار العربية للنشر والتوزيع
4- D,Fenta(2004)Biocoordination chemistry. Oxford. printed in Great Britain Antony Rowe ltd chippenham,wilts.
5- فقر الدم المنجلى 8\6\2007
[Only Registered Users Can See Links] ([Only Registered Users Can See Links])
6-ادارة المعلومات الصحية.الرعاية الصحية لمرضى فقر الدم المنجلى1\2\2009
[Only Registered Users Can See Links] ([Only Registered Users Can See Links])
.................................................. ................................
عندى سؤال بخصوص الموضوع والشاطر يحله
عادتا فقر الدم المنجلى يحدث للأفارقة السود
[Only Registered Users Can See Links] ([Only Registered Users Can See Links])
الذين تكثر لديهم الكثير من الأمراض ومنها الملاريا
وقد اظهرت الدراسات ان المريض المصاب بفقر الدم المنجلى
من المستحيل ان يصاب بالملاريا .....لماذا ؟؟؟؟؟؟
ابحثوا عن الجواب................... واخبرونى
.................................................. ................................
شكرا للمتابعة